Investigadores del Departamento de Genética de la Universidad de Valencia, liderados por el profesor Rubén Artero, han descubierto una molécula activa en dos modelos animales para el tratamiento de la distrofia miotónica. Se trata de una enfermedad hereditaria rara, que provoca problemas neuromusculares degenerativos tales como debilidad muscular, problemas en la relajación de contracciones musculares voluntarias, y arritmias cardíacas, entre otros síntomas, ha informado la institución académica. La referencia completa del artículo publicado es:
TÍTULO:
In vivo discovery of a peptide that prevents CUG–RNA hairpin formation and reverses RNA toxicity in myotonic dystrophy models
AUTORES:
Amparo García-López, Beatriz Llamusí, Mar Orzáez, Enrique Pérez-Payá, y Ruben D. Artero
REFERENCIA:
Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Jul 5
PMID:21730182
TÍTULO:
In vivo discovery of a peptide that prevents CUG–RNA hairpin formation and reverses RNA toxicity in myotonic dystrophy models
AUTORES:
Amparo García-López, Beatriz Llamusí, Mar Orzáez, Enrique Pérez-Payá, y Ruben D. Artero
REFERENCIA:
Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Jul 5
PMID:21730182
Más información sobre esta noticia en:
No hay comentarios:
Publicar un comentario